实验室资质认定中应注意些什么问题？一起来 看 ！软件材料：（未按照评审要素的顺序）！
每人一份独立档案，要有基本情况登记表、学历证书、培训记录、培训证书、所发表的论文、以及职称证书和单位授权的上岗证。
设备档案目录所包含的信息：设备名称、规格型号、精确度、设备管理编号、采购时间、仪器编号、采购金额、放置地点、保管人员、使用状态。
所包含的信息：设备名称、管理编号、仪器编号、规格型号、溯源单位、周期、拟溯源时间、设备管理人员、放置地点。
设备档案要单独整理，做到一个设备一个档案，内容有：设备验收记录、维修记录、操作规程、公司可以提供的说明书合格证、检定证书。外加制定一个明细的目录表格，让查阅的人员对档案内容一目了然。
内审每年至少一次，必须覆盖实验室管理体系所涉及的所有的环节，也就是需要覆盖审查细则上要求的全部要素。
管理评审每年一次，两次之间不允许超出12个月，对整个管理体系的运行进行评审，内容要翔实。
监督员对本科室的质量活动可以每时每刻监督，随时记录，可以覆盖全过程也可以监督关键环节。监督员发现问题应纳入内审项目。
单独制定一个年度采购计划，说明采购的主要用途以及采购的金额，后附所采购物品的清单，包括一些重要的参数和单价。
自己依据情况进行记录。有被通知企业的名称，电话，和联系人，退样数量等信息就行。
要看清《质量手册》和《程序文件》中是怎样规定的，一般温度应规定在（20正负5）摄氏度）这样合乎真实的情况，绝对不可以给自己套枷锁，制定的太苛刻了不容易监控的。
对客户的委托进行合同评审。另外对特别要有的合同进行评审，评审的内容涉及：检测验证的方法，检验仪器设施，人员，环境等能否满足顾客的要求。
在两个检定周期之间对使用频繁，容易损坏和精密的仪器制定期间核查计划。并落实制作期间核查记录，使用的方法、参加的人员等信息要求详细记录核查的结果。
标准物质等同于仪器设施，期间核查一定要做。具体怎么做，本版块有关于这一个问题的回答，很细致的，大家参照着来就一定行。
年度人员培训计划要细致，要有学习内容，学习人员名单，考核成绩和年终小结。
如果你们是扩产品了，对投资较大的产品检验的投资要有风险评估、项目论证、采购评审等相关材料。
对检验报告延期，数据处理上的偏差等客户抱怨、申诉和投诉，要有记录档案在册，像这样的抱怨在日常工作中会有很多的，我们一般都忽略了，这是错误的。应该如实记录客户的抱怨、实验室的处理方案、纠正措施和预防的方法等内容存档，并将相关的问题应在内审和管理评审中体现出来。
实验室能参加国家认监委的能力验证项目，也可以制定一些比对试验计划，形式多样，要涉及的人员，设备，不一样的种类的方法等，将所有的报告存档并进行小结以便改进。
实验室成立的文件、法人授权证书，上次评审后通过的授权项目表、法人证书、代码证书、实验室资质证书。（上报材料时用）
以前认证的产品的名字/参数名称、原来标准名称、变更后的名称、变更后的标准号以及变更内容。这项工作很繁琐的，首先要有所有变更后的标准文本，然后按照标准文本的前言说明的变更内容做录入。申报材料时候要有，现场考核要查阅。
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